Савченко Варвара

Варюша – запланированная и долгожданная дочка, первый и единственный ребёнок в семье. Будучи беременной, мама Инга ответственно относилась к своей новой роли: старалась не переутомляться, вовремя проходила все обследования и часто разговаривала с Варей.

На 21-й неделе беременности, как и положено, Инга пришла на плановый скрининг. Пока мама рассматривала нечёткие изображения крохотных ручек и ножек на экране, врач проверяла, всё ли в порядке. Все показатели оказались в норме, и доктор с улыбкой заключила, что девочка родится здоровой, осталось проверить только сердце. Но как только датчик УЗИ навели на крохотное сердечко, глаза врача наполнились слезами. Объяснять маме происходящее она не стала, сказала лишь, что нужно дополнительное обследование.

Инга вместе с врачом отправилась в кардиологический центр. На осмотре присутствовало четыре кардиолога, которые долго пытались разобраться, что не так с сердцем Варюши. Заключение прозвучало как приговор: у малышки сложный врождённый порок — гипоплазия правого желудочка, то есть одна половина сердца не функционирует.

Врачи советовали маме избавиться от «проблемы» - умертвить плод внутриутробно и вызвать роды. Тем временем ещё не родившаяся Варя нежно пинала маму в животе, словно напоминая ей: «Я жива, я ещё здесь». Инга буквально не могла спать, постоянно плакала, в голове крутились самые страшные мысли, но принять на себя роль судьи она так и не смогла. После долгих размышлений мама написала отказ от прерывания беременности и подарила дочке шанс побороться за жизнь. Так началась битва за Варюшино сердечко.

После выписки мама отправилась в Санкт-Петербург к одному из лучших детских кардиохирургов России Андрею Леонидовичу Цытко. Об этом враче мама узнала в интернете, когда искала информацию о детях с пороком сердца, и тогда же выяснила, что особо сложные случаи, которые невозможно исправить в России, успешно лечат за рубежом.

Андрей Леонидович, выполнив УЗИ, поставил малышке развёрнутый диагноз: врождённый порок сердца — умеренная гипоплазия правого желудочка, атрезия лёгочной артерии второго типа, дефект межжелудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, двойное отхождение сосудов от правого желудочка. Кардиолог объяснил, что порок действительно сложный, но дети с таким диагнозом могут жить обычной полноценной жизнью после нескольких этапов оперативного лечения. Первая операция должна была пройти сразу после рождения, поэтому Инга приняла решение рожать в ДГБ № 1 Санкт-Петербурга.

Оставшийся срок беременности протекал хорошо: несмотря на угрозу выкидыша, Варюша родилась ровно в 40 недель — 8 июля 2020 года, в праздник Дня любви, семьи и верности. При рождении девочка сразу закричала, её состояние оценили на 7/8 баллов по шкале Апгар, малышка дышала самостоятельно, поэтому маме разрешили приложить Варюшу к груди. Глядя на новорождённую дочь, Инга не смогла сдержать эмоций: она плакала от счастья.

Сразу после родов Варюшу забрали на реанимобиле в кардиологическое отделение детской больницы. Первую операцию с остановкой сердца ей провели на шестые сутки жизни, 14 июля 2020 года. Операция прошла успешно, и состояние девочки быстро стабилизировалось. Уже вечером она дышала без ИВЛ, а спустя три дня её перевели из реанимации в отделение. Домой мама с малышкой вернулись через месяц, и, несмотря на страшный диагноз, Варюша развивалась и росла как обычный ребёнок.

Когда Варе исполнилось 10 месяцев, пришло время второй операции, которая должна была окончательно исправить порок сердца. Однако на операционном столе хирурги приняли решение о паллиативном вмешательстве — операции по Гленну, потому что правый желудочек оказался слишком маленьким и не успел вырасти до нужных размеров. Операция снова проводилась с остановкой сердца и длилась 5,5 часов, но Варюша проявила себя настоящим бойцом и восстановилась очень быстро.

Паллиативная операция по Гленну подарила девочке ещё немного времени, чтобы бороться за жизнь, однако после дополнительных обследований российские врачи отказали в радикальной коррекции сердца. Чтобы починить Варино сердечко, нужен колоссальный опыт, а такой практики в нашей стране пока нет. Единственной возможностью спасти Варюшу стала операция в Германии, в Университетской клинике Бонна.

В марте 2025 года Варя отправилась в Германию. При тщательном обследовании профессор Асфур, хирург с мировым именем, подтвердил, что малышке можно выполнить радикальную коррекцию порока и сделать сердечко полностью здоровым. Чтобы снизить риски, операцию решили проводить в два этапа. 25 марта Варюше провели третью операцию на открытом сердце, которая длилась 6 часов: малышке установили шунт и мембрану, благодаря чему левый желудочек должен был увеличиться в объёме, а сатурация поднялась с 85 до 92 процентов. После этого Варю выписали из клиники, чтобы дать сердечку время подрасти до нужных размеров.

8 апреля 2026 года состоялся второй этап радикальной коррекции. Благодаря профессионализму врачей сложный врождённый порок был успешно исправлен. Но к сожалению, из-за сложности вмешательства в лёгочной артерии Варюши образовался стеноз и накопилась жидкость. Врачи быстро устранили эту проблему с помощью эндоваскулярной операции. Однако в ближайшее время девочке потребуется расширение установленного стента, а значит, новая эндоваскулярная операция стоимостью 18 000 евро. Сердце Варюши теперь здорово, но без дальнейшего лечения сохраняется риск серьёзных осложнений, которые могут снова поставить под угрозу её жизнь.

Дорогие друзья, вы были с Варюшей с самого начала сбора, и именно ваша поддержка позволила ей пройти такой долгий и непростой путь. До победы остался всего один шаг. Предстоящая операция позволит хирургам безопасно закончить радикальную коррекцию и обеспечить сердце малышки защитой на долгие годы.

Варюша, как и раньше, остаётся настоящим бойцом, но без нашей помощи этой семье не справиться. Средства нужны срочно. Пожалуйста, протяните руку помощи. Спасите сердечко Вари!