Погорелов Артём

Артём родился 13 января 2025 года. О том, что у малыша будет порок сердца, мама Елена узнала ещё во время беременности, на втором скрининге. Принять такие новости было очень сложно. Но, обсудив заболевание с врачами, она поняла, что у сына есть шанс на полноценную жизнь. Изначально планировалось, что несколько плановых операций помогут полностью исправить порок, после чего сердечко Тёмы будет работать как положено. Но со временем стало понятно, что путь к здоровому будущему будет долгим и трудным.

Первую операцию - резекцию коарктации аорты с формированием анастомоза по типу «конец в конец» - Артёму провели на четвёртые сутки после рождения. Это паллиативная операция, направленная на ограничение кровотока в лёгкие. Месяц малыш провёл в больнице под наблюдением врачей. В ноябре 2025 года должна была состояться заключительная катетеризация полостей сердца. Но по результатам обследования врачи сообщили, что мальчику могут провести лишь паллиативную операцию, которая продлит жизнь, но не вылечит порок. Первым этапом семье предложили провести операцию Гленна, которая будет поддерживать необходимый уровень сатурации. Затем планировалась операция Фонтена, которая позволит продержаться до пересадки сердца и лёгких.

Маме объяснили, что в случае пересадки, даже если донорское сердце приживётся, малыш сможет прожить от 10 до 13 лет. Операцию Гленна назначили на 10 апреля 2026 года. Осознание того, что жизнь Артёма может оборваться в любой момент, стало настоящим шоком. Принять ситуацию и смириться с печальными перспективами было просто невозможно. Поэтому мама начала искать альтернативные возможности лечения. Пообщавшись с другими мамами, которые столкнулись с такими же диагнозами у своих детей, Елена узнала, что многим детям проводили успешную радикальную коррекцию за границей. Чтобы подарить Артёму шанс на полноценную жизнь, мама обратилась к известному кардиохирургу Виталию Анатольевичу Паку. Доктор изучил историю болезни и обнадёжил, сказав, что сможет помочь малышу.

«Артём очень любознательный и подвижный ребёнок. Он с интересом изучает окружающий мир и уже радует нас попытками сделать первые шаги, — рассказывает мама Елена. — Несмотря на то что он ещё совсем маленький, я уверена, что он всё чувствует и понимает. Например, когда ему провели первую операцию, врачи не хотели нас выписывать, так как Тёма не набирал вес. Он был совсем слабенький, и у него просто не хватало сил кушать. Я очень переживала, так как длительное нахождение в больнице — это риск подхватить инфекцию. Для сына это могло быть смертельно опасно. Тогда я серьёзно поговорила с ним, сказала, что он должен быть сильным и хорошо есть, чтобы выжить. Не знаю, можно ли назвать это чудом, но в этот же день он начал съедать всю свою норму. В итоге нас выписали в срок».

На данный момент состояние Артёма удовлетворительное: несмотря на сатурацию от 79 до 86 процентов, он растёт активным мальчиком и развивается по возрасту. Но последствия болезни, хоть и не видны невооружённым взглядом, всё равно дают о себе знать. Во время последней госпитализации врачи сказали, что у малыша уже начал образовываться стеноз лёгочной артерии. Мама также замечает, как ему не хватает кислорода, особенно когда он плачет. У Тёмы есть кислородный концентратор на случай, если сатурация упадёт слишком сильно. Они делают всё, чтобы обезопасить малыша, ведь его сердце работает на пределе.

В Италии Артёму могут провести радикальную операцию, которая позволит его сердцу работать так же, как у здоровых детей. Мальчик сможет жить полноценной и долгой жизнью. Это шанс, который нельзя упускать. Доктор Пак рекомендует провести операцию в срочном порядке, пока в сердце не начались необратимые изменения. Максимальный срок ожидания составляет три–четыре месяца. Откладывать лечение на более долгий срок очень опасно.